اپوئتین تزریقی پرنترال 10000 [iU]/1mL 1میلی لیتر - 【تجهیزات بیمارستانی دارویی ولوازم ازمایشگاهی جهان بهبود】
EPOETIN INJECTION PARENTERAL 10000 [iU]/1mL 1MILLILITER
اپرکس 10000 واحدی تزریقی (EPREX 10000 IU INJECTION)
| نام | اپرکس 10000 واحدی تزریقی |
|---|---|
| نام به انگلیسی | EPREX 10000 IU INJECTION |
| نام دارو | اپوئتین |
| نام عمومی دارو | اپوئتین تزریقی پرنترال 10000 [iU]/1mL 1میلی لیتر |
| نام عمومی دارو به انگلیسی | EPOETIN INJECTION PARENTERAL 10000 [iU]/1mL 1MILLILITER |
| شکل دارویی | تزریق |
| نحوه مصرف | پرنترال |
| قدرت | 10000 [iU] |
| میزان | 1mL |
| مولکول | ERYTHROPOIETIN 10000 [iU]/1mL |
| صاحب پروانه | تجهیزات بیمارستانی دارویی ولوازم ازمایشگاهی جهان بهبود |
|---|---|
| صاحب برند | تجهیزات بیمارستانی دارویی ولوازم ازمایشگاهی جهان بهبود |
| تولیدکننده | Cilag AG |
| کشور تولیدکننده | سوییس |
| تاریخ اعتبار پروانه | |
| قیمت مصرف کننده هر بسته | 0 |
| قیمت واحد | 0 |
| تعداد در بسته | 10000 در 1 سرنگ |
موارد مصرف
اريتروپويتين براي درمان كم¬خوني، ناشي از فقدان اريتروپويتين در نارسايي مزمن كليوي به كار می¬رود.
مکانیسم اثر
فارماکوکینتیک
هشدارها
1- در صورت ابتلا به بيماري ايسكميك عروقي، ترومبوسيتوز، سابقه تشنج، بيماري¬هاي بدخيم و نارسايي مزمن كبدي با احتياط مصرف شود. 2- قبل و در طول درمان با اين دارو، فشار خون، هموگلوبين و الكتروليت¬ها بايد دقيقاً كنترل شوند. 3- ساير عوامل ايجادكننده كم¬خوني در نارسايي مزمن كليه مانند كمبود آهن يا فولات يا ويتامين B12 بايد تصحيح شوند. 4- بروز درد مداوم شبه¬ميگرني در هنگام مصرف دارو، می¬تواند علامت افزايش شديد و ناگهاني فشار خون باشد. 5- وجود همزمان عفونت¬ها يا بيماري¬هاي التهابي ممكن است موجب تغيير پاسخ درماني به اين دارو شود. 6- به¬ هنگام مصرف اين دارو برای درمان کم¬خونی در بزرگسالان تحت شیمی¬درمانی و برای درمان کم¬خونی قبل از جراحی ارتوپدی در بیماری قلبی-عروقی شامل انفارکتوس¬میوکارد یا حادثه عروق مغزی، خطر ترومبوز ممکن است افزایش یابد.
عوارض جانبی
اسهال، تهوع، استفراغ، پرفشاری خون يا بدتر شدن پرفشاری خون به ¬صورت وابسته به مقدار مصرف، افزايش ميزان پلاكت¬ها، علائم شبه¬آنفولانزا و آنافيلاكسي، سردرد، عوارض ترومبوآمبوليك ازعوارض جانبی این دارو هستند.
تداخل دارویی
در صورت مصرف همزمان اين دارو با داروهاي مهاركننده آنزيم مبدل آنژيوتانسين يا تجويز آن در افرادي كه كليرانس پتاسيم آنان كاهش يافته، خطر بروز زيادي پتاسيم خون افزايش مي¬يابد. اين دارو با بالا بردن غلظت هموگلوبين، اثر داروهاي موثر در آنژين صدري را افزايش مي¬دهد.
توصیهها
1- در صورتي كه فشار خون بيمار كنترل نگرديد، مصرف اين دارو بايد قطع شود. بروز دردهاي ناگهاني شبه¬ميگرن نشانه هشدار شروع بحران¬هاي پرفشاری خون است. 2- در طول مدت مصرف اين دارو، درصورت نياز بايد مكمل آهن مصرف شود. 3- در صورت كمبود آهن، مسموميت با آلومينيوم يا عفونت، اثر دارو به¬شدت كاهش مي¬يابد. 4- در صورتي كه تزريق وريدي اين دارو با سرعت كم (حداقل در عرض 5 دقيقه) انجام شود، احتمال بروز علائم شبه¬آنفولانزا كاهش مي¬يابد. 5- مقدار دارو در تزريق زيرجلدي معمولا ً 30-20% كمتر از مقدار تزريق وريدي دارو است. حداكثر حجم مجاز اين دارو كه مي¬توان به صورت زيرجلدي در يك ناحيه تزريق نمود، 1 میلی¬لیتر است.
- BLOOD AND BLOOD FORMING ORGANS B
- ANTIANEMIC PREPARATIONS B03
- OTHER ANTIANEMIC PREPARATIONS B03X
- Other antianemic preparations B03XA
- erythropoietin B03XA01
نام ثبت نشده فرمول مولکولی ثبت نشده جرم مولکولی ثبت نشده